سنتز مشتقات جدید 5 - ]4- کلرو - 2- (2- کلروفنوکسی) فنیل[ -1 و 3 و 4 - اکسادیازول با اثر احتمالی ضد تشنج
پایان نامه
- وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران
- نویسنده راما سلیمانی
- استاد راهنما عباس شفیعی عباس طباطبایی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1380
چکیده
به دلیل اهمیت زیاد مشتقات بنزودیازپینی در میان داروهای موثر بر سیستم اعصاب مرکزی تلاش گسترده ای برای دستیابی به آگونیست های انتخابی تر برای گیرنده بنزودیازپینی آغاز گردیده و ادامه دارد. در همین راستا و با توجه به رابطه ساختمان و اثر بنزودیازپین ها و گروه های فارماکوفور موثر بر گیرنده بنزودیازپینی، مشتقاتی از 1 و 3 و 4 - اکسادیازول که دارای گروه های عاملی متعدد در موقعیت شماره 2 حلقه اکسادیازول می باشند سنتز گردیدند. ویژگی این ترکیبات سادگی ساختمان و انعطاف پذیری بیشتر در مقایسه با آگونیست های کلاسیک گیرنده بنزودیازپینی می باشد. از طرفی، بدلیل اینکه برخی متضادهای غیرپپتیدی گیرنده کوله سیستوکینین از دسته بنزودیازپین ها می باشند تعدادی از این ترکیبات نیز در این پایان نامه سنتز گردیدند.
منابع مشابه
سنتز، آنالیز کانفورماسیون و بررسی اثرات مشتقات 1، 2، 3، -4 تتراهیدروایزوکینولین و -2 (-2 فنوکسی) فنیل- 1، 3، -4 اکسادیازول
ترکیبات اوپیوئیدی قوی ترین ضد دردهایی هستند که از سالیان دور تاکنون برای مقابله با دردهای متوسط تا شدید از آنها استفاده می شود. اما عوارض جانبی آنها بویژه وابستگی و اعتیاد که مشکل بسیار بزرگی را برای جوامع بشری بوجود آورده است ، همواره مانع استفاده گسترده آنها در درمان بوده است . تلاش بسیار زیادی برای ساختن ترکیب ضد دردی از خانواده اوپیوئیدها که خواص مفید مرفین را داشته باشد اما فاقد عوارض جانب...
15 صفحه اولروشهای جدید سنتز مشتقات تیازولو [b, 2, 3] [4, 2, 1] تری آزول و 1، 2، -4 تری آزولو [b -4, 3] [4, 3, 2] تیادین آذین
واکنش -3 مرکاپتو- 1، 2، -4 تری آزول های (i) با پروپارژیل برمید، -3 پروپارژیل مرکاپتو - 1، 2، -4 تری آزول های (ii) را ایجاد نمود. ترکیبات (ii) در حضور باز قوی و یا اسید قوی به ترکیبات -5متیل - تیازولو [b-2, 3] [4, 2, 1] تری آزول های (iii) تبدیل شدند. واکنش -4آمینو- -3مرکاپتو - -5فنیل - 1، 2، -4 تری آزول (iv) با پروپارژیل برمید، -4 آمینو - -3پروپارژیل مرکاپتو - -5فنیل - 1، 2، -4 تری آزول (v) را ا...
15 صفحه اولسنتز مشتقات جدید acenaphtho(1 ,2 –e)(1 ,2 ,4)triazine و بررسی اثر سایتوتوکسیک احتمالی
سرطان یکی از مهمترین عوامل مرگ و میر در دنیا است که شیوع و مرگ و میر ناشی از آن در نژادهای مختلف، متفاوت است. در حال حاضر، برای درمان سرطان از روش های مختلفی استفاده می شود که شیمی درمانی یکی از معمول ترین و پر مصرف ترین این روش هاست. مقاومت به داروهای شیمی درمانی، یکی از موانع موفقیت شیمی درمانی در انواع سرطان های مختلف است. بنابراین طراحی داروهای جدیدتر و موثرتر در درمان سرطان همواره مورد توج...
سنتز و بررسی ساختار بلوری کمپلکس بیس [N-(2-کلرو فنیل) 4- نیترو تیوبنزآمیداتو] جیوه(II)
In this research N(2-chloro-phenyl)4-nitro-thiobenzamide as a ligand was synthesized. One mmol of mercury oxide was added to the solution of 1 mmol ligand in 45 ml chloroform and after 90 min the mixture through celite or BaS to remove unreacted mercury(II) compounds. The yellow crystals, which formed by slow evaporization, was separated and recrystallized from chloroform as fine yellow crystal...
متن کاملSynthesis and Leishmanicidal Activity of 1-[5-(5-nitrofuran-2-yl)-1, 3, 4-thiadiazole-2-yl]-4-benzoylepiperazines
A series of (5-nitrofuran-2-yl)-1, 3, 4-thiadiazole-2-yl derivatives 6a–6e have been synthesized and screened for in vitro anti-leishmanial activity against the promastigote form of L. major. The structure of Schiff bases were confirmed by 1H NMR, IR. Screening results indicate that all of the designed and synthesized final compounds (6a-6e) significantly reduced the viability of promastigotes ...
متن کاملSynthesis and Leishmanicidal Activity of 1-[5-(5-nitrofuran-2-yl)-1, 3, 4-thiadiazole-2-yl]-4-benzoylepiperazines
A series of (5-nitrofuran-2-yl)-1, 3, 4-thiadiazole-2-yl derivatives 6a–6e have been synthesized and screened for in vitro anti-leishmanial activity against the promastigote form of L. major. The structure of Schiff bases were confirmed by 1H NMR, IR. Screening results indicate that all of the designed and synthesized final compounds (6a-6e) significantly reduced the viability of promastigotes ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023